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中国生物制药1类新药「TQC2938」注射液获批临床试验

近日,集团自主开发的1类新药「TQC2938」注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验,用于治疗中重度哮喘。


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TQC2938是一种针对ST2(白细胞介素-33(IL-33)受体)的人源化IgG2单克隆抗体,属于治疗用生物制品1类。TQC2938可以特异性结合人ST2,阻断其与IL-33配体的相互作用,阻断ST2/IL-33信号通路,减少下游Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)的产生,降低嗜酸性粒细胞等炎性细胞的水平,最终减少哮喘发生,改善患者生活质量。临床前动物药效试验显示候选分子能够显著改善疾病症状。


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